23.(1)红(2分)(2)E-( R)(2分)E(2分)(3)×1k(2分)7000(2分)【解析】(1)欧姆表必须满足电流从红表笔流进,从黑表笔流出,因此插孔A应与红表笔相接。(2)两表笔短接时,说明被测电阻的阻值为零,将电流计的指针调至满偏,由闭合电路欧姆定律可得InR2 R解得R1=1-(r Rn);若用该表测量某未知电阻时,电流计的示数为,由闭合电路欧姆定律得 R R R,解得R=E(3)使用多用电表粗测电阻时,将选择开关拨至欧姆挡“×100”倍率,经正确操作后,指针偏角很小,说明倍率选择较小,为了使多用电表测量的结果更准确应该选用欧姆挡“×1k”倍率;待测电阻的阻值约为7×1000g=7000Ω。
■■■■切割位点位于目的基因中,因此构建基因表达载体时,不能用限制酶 EcoR I切割,应该用限制酶PstI、MseI进行切割。对质粒进行改造时,应该将38.(15分,除标注外,每空2分)限制酶 EcoR I的切割位点改造成限制酶MseI的(1)鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有切割位点。Ti质粒中有可转移DNA即TDNA片目的基因的细胞筛选出来启动子、终止子(和复制段,目的基因插入到Ti质粒的TDNA上,通过农杆原点)菌的转化作用,就可以使目的基因进入棉花细胞,并(2)将限制酶 ECOR I的切割位点改造成限制酶将其插入到棉花细胞的染色体DNA上,使目的基MseI的切割位点(3分)TDNA稳定维持和因的遗传特性得以稳定维持和表达,因此在TDNA表达上要有与目的基因相同的限制酶识别序列,以便在(3)DNA分子杂交进行抗虫接种实验切割后与目的基因连接。【解析】(1)四环素抗性基因是标记基因,标记基因(3)目的基因导入受体细胞后,是否可以稳定维持和的作用是鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而表达其遗传特性,只有通过检测与鉴定才能知道,转将含有目的基因的细胞筛选出来。一个基因表达载基因棉花的DNA中是否插入了目的基因,可用体的组成,除了目的基因外,还必须有启动子、终止DNA分子杂交技术进行检测。若要进行个体生物子以及标记基因(和复制原点)等。学水平的检测,需要检测抗虫基因导入棉花细胞后,(2)含目的基因的外源DNA中有限制酶PstI是否赋予了棉花抗虫的特性,这就需要进行抗虫接MseI、 ECOR I的切割位点,其中限制酶EoRI的种实验。回回
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