2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-R-必考-GX]三试题

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17.亲本基因型还可能为YYr和yyRR,故A错；F2黄色圆粒植株中杂合子占8/9，故B错；F2黄色皱粒基因型为YYr(1/3)、Yyr(23),两株黄色皱粒基因型相同的概率=13×1/3+2/3×2/3=5/9，故C对；豌豆是严格的自花传粉植物，不论怎么栽种都只能自交，故F3中绿色皱粒豌豆占：23×1/4=1/6，黄色皱粒豌豆占1-1/6=5/6，故D错。18.由图可知紫花基因型是ABC_,红花基因型是ABcC,其余基因型为白花。故紫花基因型有2×2×2=8种，红花基因型有2×2×1=4种，白花基因型有3×3×3-8-4=15种，故A错，B对；让基因型为AaBbCc的紫花自交，子代白花=1-3/4×3/4×3/4（紫花）-3/4×3/4×1/4（红花）=28/64，故C对：让基因型为AaBbCc的紫花测交，即AaBbCc×aabbcc,白花=1-1/2×1/2×1/2（紫花）-1/2×1/2×1/2（红花）=3/4，故D对。19.②⑤⑦是有丝分裂过程，精原细胞增殖形成新的精原细胞方式是有丝分裂，故A对；①③④⑥⑧⑨⑩是减数分裂过程，故B对；有丝分裂后期染色体数目最多，即⑤最多，着丝点分裂后染色单体数目为0，⑤、⑥、⑦和⑨染色单体数量均为0，故C对：同源染色体交叉互换应发生在减数第一次分裂前期，即图中①，故D错20.一个造血干细胞、一个初级精母细胞、一个初级卵母细胞连续分裂两次后成熟的子细胞数目分别为：4个、4个（精子）、1个（卵细胞），故A错；减Ⅱ过程无同源染色体，故B错；减I后期初级卵母细胞和减Ⅱ后期次级卵母细胞细胞质的分配是不均匀的，故C错：有丝分裂前、中期，减I及减Ⅱ前、中期着丝点都没分裂，这时都有染色单体，故D对。21.若不发生可遗传变异，a和G位于一对同源染色体上，减I后期会分离，故A对；A、a和D、d分别位于两对染色体上，可以自由组合，故B对；体细胞进行有丝分裂，有丝分裂后期移向细胞两极的染色体是相同的，故C错；1个卵原细胞只产生一个卵细胞，故D对。22.通过减数分裂形成的生殖细胞的染色体数目比体细胞的染色体数目减少一半，再通过受精作用又恢复到体细胞的染色体数目，故C对。23.染色体主要由蛋白质和DNA构成，DNA=有遗传效应的DNA片段（基因）+无遗传效应的DNA片段，故B对。24.原核细胞无染色体，哺乳动物成熟的红细胞无染色体，故A错：人类基因组计划要测定的是24条染色体上所有DNA的碱基序列，故B错；T2噬菌体比大肠杆菌的结构简单，性状少，控制性状基因就少，故C对；可能有多个基因控制一种性状，故D错。25.若是隐性遗传病，由于X染色体隐性遗传病有“女患父（子）必患”特点，图中4号（女患)的儿子6号未患病，故只能是常染色体隐性遗传病；若是显性遗传病，由于X染色体显性遗传病有“男患母（女）必患”特点，图中2号（男患）的女儿4号是女患，8号（男患）的母亲4号是女患，故常染色体显性和X染色体显性都可能；因此本遗传病可能是常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。若是常染色体隐性遗传，则该家系正常个体一定都是携带者，故A错；若是显性遗传病，8号个体的致病基因一定来自2号（分“常显”和“X显”讨论），故B对；该病可能是白化病（常隐）、抗维生素D佝偻病(X显)，但不会是色盲病(X隐)，故C对；若是常显（设A表示致病基因），则8号是Aa,其妻是aa,生一个患病儿子的概率是1/2×1/2=1/4，若是X显，8号是XAY,其妻是XaX,他们儿子不可能患病，故D对。26.格里菲斯只提出了“转化因子”，故A对；艾弗里通过体外转化实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质，故B对；在做噬菌体侵染细菌的实验前，首先要获得分别（不是同时）含有32P与35S标记的噬菌体，故C错；复制n代后，不含放射性的子代占比为2n-2)/2",故D对。27.双链DNA分子中，每条链都有一个脱氧核糖连接1个磷酸基团（末端），故A错；每个DNA分子都具有特异性，故B对；一条链中(A+C)/(T+G),在互补链中对应的是(T+G)/(A+C),故C对；G、C碱基间有3个氢键，A、T碱基间有2个氢键，G、C越多分子越稳定，故D对。28.根据半保留复制特点可推知，含32P的有两个，只含32P的为0个，故C错；人体成熟的红细胞无细胞核、线粒体，不能进行DNA复制，故D对。29.转录不需要解旋酶，故A错；高度分化的细胞核DNA不复制但要进行基因的表达，故B错；线粒体或叶绿体中也可能发生，故C错：DNA是细胞的遗传物质而RNA不是，故D对。