河南省九年级2023-2024学年度综合素养评估（二）【R-PGZX C HEN】生物试卷答案

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AaG的D1ag么0灯日Ana991199100白的关键是将相应序列连接形成融合基历。00人■恋异类型X与Y的结合能使转录因子的BD和AD同时结合到启动子上，话而招募酶X催化LoCZ基因的转录，X是A。过程②中通常(2)围2中，过程①提取总RNA时送样有明显感染症状叶片的原因是物命利用RT-PCR技术获得。DNA,上述技术中不同循环次数的扩增产物电泳结果如图3，则最99w00适宜的循环次数是A次，依据是▲（2分)。③)图2过程③构建诱饵载体时，为保证CP eDNA能定向插人到指定位置，需要在过程②设计©R引物时、A。用获得的诱饵载体先转化大肠杆菌，再用A法将菌液接种到一驰含▲的选择培养基上挑取阳性单菌落细胞进行测序，确认插人的基因序列正确(④)获得CMV CP诱饵载体转化的酵母菌后，研究人员进一步开展CMV CP互作蛋白的筛选研。K00其主题实验流程是，构建感染CMY的香茄cDNM文库→构建一系列粑蛋自体→▲(2分)→接种培养，获取呈▲色的菌落细胞一→+筛选鉴定互作蛋白}六+24(12分)某成人型脊髓性肌菱缩症(SMA)由5号染色体上的SMN基因决定，在人群中的发病率约为1/10OO0。右图是某家系SMA的遗传系谱，请回2答下列问题。1)1患者的符植灰质前角运动种经元退化，严重【日一⊙护34☐TO5的春A能不能自丰运动（能不O巴，Q能)产生躯体感觉。V自之2■3白4nAa(2)图中W,与其母亲具有相同基因型的概率是▲，☐正常男性○正常女性V,携带致病基因的概率约为V,携带致病基因的☑心死于其他病■●男女患者Q概率的▲倍（保留小数点后两位，2分）。(3)研究表明SMN基因有两种序列高度同源的SMNI和SMN2。下图是SMN1和SMN2的表达过程。x665号染色体SMN1题SMN2023567☐8☐0123H5l67☐8☐8①1-8代表不同外显子①mRNA前体回235G贝8回250贝82分8②1OO%CAGACAA②UAGACAA5'2356783'10%-20%0成熟mRNA5'23456783③5'235683'80%-90%20®N回运动神经元生存4一●●C.。快速降解正常SMN蛋白异常SMN蛋白7t灯①图中过程①发生在」▲中，需要的原料是▲。图中异常SMA蛋白的产生原因是△②进一步研究发现，该家系患者细胞中两条5号染色体上SMN1的第7外显子均缺失，据图073P0分析，该病产生的原因是▲。(4)目前临床上用于治疗该病的两种药物的治疗路径如下：①静脉注射重组腺病毒载体SCAAV9,利用ScAAV9的▲特性，将正常基因导入患者神经细胞内，表达出正常SMN蛋白。0②口服Risdipl(一种可被细胞吸收的小分子有机物，是mRNA剪接修饰剂)，结合上图分析，该药的主要作用机制是△(2分)。生物试卷第8页（共8页）