全国100所名校最新高考冲刺卷样卷一2023生物

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ZW,既有芦花鸡，又有非芦花鸡，所产雄鸡的基因型为：性胚胎致死，E、e基因位于Z染色体上，亲本关于E/e的基因ZAZA、ZAZ,均为芦花鸡，B错误；正交亲本的基因型为ZZ型为ZEZ、ZW,子代(F,)中黑斑个体与白斑个体的比例为和ZAW,正交子代的基因型为ZZ和ZW,雌雄相互交配3:1,又因为B/b位于常染色体上，说明亲本关于B/b的基因后代基因型及比例为ZAZ:ZZ:ZAW:ZW=1:1:1:型均为Bb,黑斑为显性，综合分析，亲本的基因型为BbZZ1,其中芦花(A)基因频率为2/6=1/3，C正确；芦花鸡与非芦BbZW,A、B正确：F,白斑个体中雄性个体的基因型为bbZZ,花鸡进行正交与反交，正、反交结果不同，说明相关的基因位F,白斑个体中雌性个体的基因型及比例为1/2 bbZEW于Z染色体上，D正确。1/2bbZW,让F,中白斑个体自由交配，子代关于B/b的基因11.(1)常染色体隐性遗传双亲均无病生出有病的孩子，为隐性型均为bb,可不考虑，已知基因型为ZZ的胚胎致死，即子代遗传病；5号女患者的父亲表现正常，说明不是伴X染色体隐中有1/2×1/4=1/8的胚胎致死，则子代中幼体皮肤透明雌性性遗传，所以为常染色体隐性遗传个体(ZW)所占的比例为(1/2×1/4+1/2×1/4)/(1-1/8)=(2)遵循囊性纤维化的致病基因位于常染色体上，而红绿色2/7,C正确；bbZZ与BbZW杂交，后代为BbZZ(黑斑幼体盲的致病基因位于性染色体上（或两对基因位于非同源染色皮肤不透明雄性)：bbZZ(白斑幼体皮肤不透明雄性)：体上或两对基因位于两对同源染色体上)BbZW(黑斑幼体皮肤透明雌性)：bbZW(白斑幼体皮肤透明(3)45/8雌性)，即后代性状分离比为1：1：1：1，D错误。解析：(1)据系谱图可知：I-1与I-2均正常，他们的女儿Ⅱ-5：5.C由系谱图分析，I,和I，不患甲病，但生出了患甲病的女患囊性纤维化，即双亲均无病生出有病的孩子，为隐性遗传儿，则甲病为常染色体隐性遗传病，其中一种病为伴性遗传病，病，又因为女患者的父亲表现正常，说明不是伴X染色体隐性根据Ⅱ：患乙病，但所生的儿子有正常的，则乙病为伴X染色遗传，所以囊性纤维化的遗传方式是常染色体隐性遗传。(2)体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误；I,患囊性纤维化是常染色体隐性遗传病，其致病基因位于常染色乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY,体细胞中基因A最多时体上，而红绿色盲的致病基因位于X染色体上，即相应的两对为2个，B错误；对于甲病而言，Ⅱ4的基因型及比例是1/3AA等位基因位于非同源染色体上（或相应的两对等位基因位于或2/3Aa,其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自I2的两对同源染色体上)，说明这两种遗传病的遗传遵循基因的自概率是1/2，则Ⅲ；带有来自I?的甲病致病基因的概率为1/6，由组合定律。(3)假设囊性纤维化的致病基因为、红绿色盲C正确；Ⅲ，的基因型及比例是1/2 AaXBXB或1/2 AaXEX,正的致病基因为b,则Ⅲ-9的基因型为aaXY。男性的X染色常男性的基因型是AXY,只考虑乙病，正常女孩的概率为体遗传自母亲，I-3的X染色体上没有致病基因b,因此Ⅲ-91/4×1/2=1/8,只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是的色盲基因来自Ⅱ-8，而Ⅱ-8的色盲基因来自I-4,综上分析Aa或AA,甲病在人群中的发病率为1/625，即aa=1/625,则Ⅲ-9的色盲基因来自I代4号个体。Ⅱ-7的基因型为a=1/25,正常人群中Aa的概率为1/13，则只患甲病女孩的概AaXY,Ⅱ-8的基因型为AaXX,二者再生一个女孩，患病的率为1/13×1/4×1/8=1/416，D错误。概率是1一3/4×1/2=5/8。6.B鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡的染色体为ZW,雄鸡的。能力提升练静染色体为ZZ,F,全为非芦花鸡，且F1的雌雄鸡自由交配后代中出现芦花鸡，可推断基因D/位于常染色体上，故芦花鸡的1.ASRY基因编码的蛋白质决定睾丸的发育，则含有该基因的基因型为ddZZ和ddZW。据分析可知，B/b仅位于Z染色个体表现为雄性，在XX的小鼠体细胞中转入SRY,它将发育体上，而D和d位于常染色体上，故两对等位基因的遗传符合为雄性，A错误；SRY编码的蛋白质决定睾丸的发育，而睾丸分自由组合定律，A正确；若亲本非芦花鸡的基因型为DDZZ、泌性激素与性别特征有关，故性染色体为XY的个体表现为女ddZW,则F,全为非芦花鸡，基因型为DdZW、DdZZ,F,的性，可能是SRY无法正常表达，B正确；该男性一条X染色体上克隆到一段来自Y染色体特有的片段，属于染色体结构变异雌雄鸡随机交配，可推知后代芦花鸡的比例为4中的易位，C正确；位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联，称为伴性遗传，D正确。(什十)高符合题意，若亲本非芦花鸡的是因型为2.C该病患者的性别有男和女，说明致病基因不位于Y染色体DDZW、ddZZ,则F,全为非芦花鸡，基因型为DdZZ上，Ⅱ-4（女性患者）的儿子Ⅲ-5正常，说明该病不是伴X染色DdZW,F1的雌雄鸡随机交配，可推知后代芦花鸡的比例为体隐性遗传病，Ⅱ-3（男性患者）的女儿Ⅲ-1正常，说明该病不是伴X染色体显性遗传病，因此该遗传病可能是常染色体显性×（仔+）日与题意不特，B媚民：，的芦花鸡中，患1遗传病或常染色体隐性遗传病，A正确；若I-2为纯合子，则该因型有ddzZB、ddz Z和ddZW,各个基因型所占比例均为遗传病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3是杂合子，B正确；若Ⅲ-2为纯合子，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，无法推测16,故芦花鸡中的雌雄比例为雄性：雌性=2：1，C正确；F,全Ⅱ-5为杂合子，C错误；假设该遗传病的相关基因用A、a控制，为非芦花鸡，基因型为DdZW、DdZZ,共产生6种基因型的若该遗传病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2（基因型为aa)和Ⅱ-3配子，D正确。(基因型为A)再生一个孩子，其患病的概率为l/2,若该遗传7,D对于乙病而言：4号个体为患乙病女性，而其父母都不患乙病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2（基因型为Aa)和Ⅱ-3（基因型病，说明乙病为常染色体隐性遗传病。对于甲病而言：由于有为aa)再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。一种遗传病的致病基因位于X染色体上，所以甲病为伴X染色3.B若该遗传病的相关基因用A、a表示，若该遗传病为常染色体遗传病。由于1号和2号个体都患甲病，而6号个体正常，所体隐性遗传病，则只有隐性基因纯合(a)时才能体现出病症，以甲病为显性遗传病，因此甲病为伴X染色体显性遗传病，A该家系中正常个体的基因型相同，A正确；若该遗传病为伴X错误；已知控制遗传病甲、乙的等位基因分别为A、a和B、b,6染色体隐性遗传病，Ⅱ-1的基因型为XY,Ⅱ-2的基因型为号个体正常，4号患乙病，亲本的基因型是Bb,故6号个体的基XAX,则Ⅲ-1的基因型可能为XAX、XX、XAY、XY,Ⅱ-3的基因型为XY,Ⅱ-4的基因型为XAX,则Ⅲ-5的基因型可能为因型及比例为号B、号h,故产生6精子的概丰为号×号XAX、XX、XAY、XaY,因此Ⅲ-5和Ⅲ-1都不一定为杂合子，B错误；若该病为伴X染色体显性遗传病，则第Ⅲ代成员中女性3,B错误；由于9号患乙病，所以3号基因型为BbXY,4号患(XAX)全患该病，C正确；若该病为常染色体显性遗传病，则两种病而9号不患甲病，所以4号基因型为bbXX,因此，8号Ⅱ-3的基因型为Aa和Ⅱ-4的基因型为aa,其子代Ⅲ-5为正常个体是一女孩的基因型有4种，分别为BbXAX、BbXX、孩子(aa)的概率为2D正确。bbXX和bbXX,BbX4X的概率是，C错误；由于6号正4.D一对黑斑幼体皮肤不透明的雌、雄个体交配，子代(F)中幼：常，而1号和2号都是乙病携带者，所以6号基因型及比例为体皮肤不透明与透明个体的比例为2：1，又当E/e中的某个基因纯合时，会导致雄性胚胎致死，说明显性基因纯合会导致雄3BBXY或号BhXY,又因为7号不携带致病基因，其基因型163参考答案