2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-LKB-必考-HUB]七试题,目前2024-2025英语周报圈已经汇总了2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-LKB-必考-HUB]七试题的各科答案和试卷,获取更多{{papers_name}}答案解析,请在关注本站。
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素养突破训练答案精解精析传可能表现为与性别有关,D错误。对基因控制多个性状(一因多效)基因通过控制蛋白质结构直6.C黑色家鼠和白化家鼠杂交,F,全为黑鼠,F2中黑鼠:淡黄鼠:接控制性状白化鼠=9:3:4,这是“9:3:3:1”的变式,说明这对相对性状解析(1)在非洲疟疾高发区,具有镰状细胞贫血突变基因(AS)受两对等位基因的控制,且这两对等位基因的遗传遵循基因自由的人的比例较疟疾低发区高,杂合子(AS)有更多生存的机会,而组合定律,该过程中会发生基因重组,A不符合题意;灰身长翅果AA和SS的死亡率较高,前者不贫血者(AA)易患疟疾死亡率较蝇和黑身残翅果蝇杂交,F,全为灰身长翅,F,的测交后代出现四种高,后者严重贫血者($S)死亡率也高,而杂合子不缺氧时不贫血表型,比例为42:42:8:8,说明F,能产生四种配子,但与测交后且抗疟疾,因此生存概率高。(2)用青蒿素治疗疟疾后,减少了代比例1:1:1:1不符,说明两对基因位于一对同源染色体上,疟疾的暴发和患者的死亡率,即AA生存的机会增多,据此可据并且发生了互换,即发生了基因重组,B不符合题意;表型正常的测,在这期间,非洲疟疾高发区人群中,A和S的基因频率变化分双亲生下患苯丙酮尿症的孩子,这是由于发生了基因分离,只涉及别是上升和下降。(3)结合表格可知,在贫血病方面①完全显性一对等位基因,因此不会发生基因重组,C符合题意;将人胰岛素关系,S基因为隐性,因为患贫血病概率低,隐性基因突变较多基因导入大肠杆菌,利用大肠杆菌生产人胰岛素,即基因工程技(或A基因为隐性,因为不缺氧时只有AA纯合才表现为不贫术,其原理是基因重组,D不符合题意血)。②不完全显性关系,因为杂合子在贫血病方面表现中间性7B基因重组发生在减数分裂过程中,不同品种的金鱼在杂交过状,即正常条件下不表现贫血,缺氧条件下表现为贫血。在抗疟程中精、卵细胞随机结合,不能体现基因重组,B错误。疾方面,③完全显性关系,SS和AS均表现为抗疟疾,S基因为显8.C豌豆子叶内叶绿素a、叶绿素b分布于叶绿体类囊体薄膜上,性。在红细胞形态上,④共显性关系,因为杂合子(AS)同时有正即分布于基粒上,A正确;豌豆子叶黄色(Y,野生型)和绿色(y,突常和镰状两种红细胞。(4)这个案例显示一对基因控制多个性变型)是孟德尔研究的豌豆相对性状之一,其遗传遵循基因的分离状,同时可说明基因通过控制血红蛋白的结构控制红细胞的形定律,B正确;①②处是碱基的替换,SGR'和SGR'都能进人叶绿态,即基因对性状的直接控制。体,说明①②处的突变未导致该蛋白的功能丧失,C错误;由题干14.B由题意可知,粳稻bZIP73卿与籼稻bZIP73d只存在一个碱基可知,SGR'和SGR'两种蛋白质都能进人叶绿体,由③处变异引起对差异,说明基因bZIP73在粳稻与籼稻间低温耐受性的差异是的突变型的SGR'蛋白功能发生改变,该蛋白调控叶绿素降解的能由基因突变导致的,粳稻bZIP73m与籼稻bZIP73是一对等位基力减弱,最终使突变型豌豆子叶和叶片维持常绿,D正确。因,A正确,B错误;电泳结果图显示,1号出现两条带681bp9.D基因突变改变了基因的碱基排列顺序,不属于表观遗传,A正342bp,2号出现两条带681bp、387bp,3号出现了三条带681bp确;在没有外来因素的影响时,在细胞分裂的间期由于DNA分子复387bp、342bp且包含了1号和2号的所有条带,据此推测3号应制发生错误也会发生基因突变,B正确;基因突变的不定向性是指为籼粳杂交的F,的电泳结果,C正确;粳稻6ZIP73使粳稻具有一个基因可以发生不同的突变,产生一个以上的等位基因,C正确;更强的低温耐受性,用电泳技术对基因ZP73进行准确鉴定,可基因通常是具有遗传效应的DNA片段,基因突变是分子水平的变用于育种,提高育种成效,D正确。化,不能用光学显微镜观察基因是否发生基因突变,D错误。10B若子代无雌性个体,说明致死性状与性别有关,致死基因只第25讲染色体变异与育种有在W染色体上,后代中雌性(ZW)个体才能获得亲代W染色1.c染色体变异在光学显微镜下可观察到,但基因突变在显微镜体上的致死基因而使胚胎死亡,A正确;若子代雌、雄个体数量相下不可见,A错误;染色体变异是指染色体结构和数目的改变,其当,说明致死性状与性别无关,致死基因位于常染色体上,B错中发生在非同源染色体间的是易位,其余变异可发生在单条染色误;若子代无雄性个体,说明致死性状与性别有关,致死基因位于体或同源染色体之间,B错误;染色体变异可引起基因的数目或位性染色体上,由于雌家蚕为ZW,雄家蚕为ZZ,致死基因只有在Z置的改变,C正确;秋水仙素通过抑制纺锤体的形成而导致染色体染色体上,后代中雄性(Z2)个体才能获得亲代Z染色体上的致数目加倍,D错误死基因而使胚胎死亡,且该致死基因为显性突变(A),才能保证2.C染色体组在减数分裂过程中不会消失,A错误;多倍体如四倍后代雄性(ZZ)个体只要获得致死基因就能表达出来,导致死体的生殖细胞中含有2个染色体组,B错误;同一个染色体组内没亡,C正确;致死突变可以发生在不同的染色体(Z或W或常染色有同源染色体,C正确:单倍体生物的体细胞中含有一个或几个染体)上,体现了基因突变的随机性,D正确。色体组,D错误。11.A基因a和基因b在一个DNA分子上,不遵循基因自由组合定3.C如果①②③是由受精卵发育而成的个体中的正常细胞,则①律,A错误;从图中可以看出,基因a、b、c有义链不在同一条链②③④细胞所代表的个体分别是四倍体、二倍体、三倍体和单倍上,但基因a、b、c都只有一条链(反义链)为模板进行转录,B正体,如果①②③是由配子发育而来的,则以上说法不成立,D错误确;基因通常是有遗传效应的DNA片段,位置I和Ⅱ是没有遗传③含3个染色体组,若③由受精卵发育而来,则③为三倍体,减数效应的碱基序列,如果发生碱基的增添、缺失和替换,不属于基因分裂过程中同源染色体联会紊乱,不能产生正常配子,不能结出籽突变,C正确:基因a、b、c都有可能发生基因突变,体现了基因突粒,A错误。④为单倍体,通常茎秆弱小、高度不育,所以没有籽变具有随机性的特点,D正确。粒,B错误。①(AAaa)经减数分裂可产生3种配子,其基因型及12.A甲图中的非姐妹染色单体之间发生交换,而不是姐妹染色单比例为AA:Aa:aa=1:4:1,②(Aa)经减数分裂可产生2种配体之间发生交换,A错误:据题意分析,甲图发生的变异类型为基子,其基因型及比例为A:a=1:1,因此,它们杂交所得后代的基因重组,B正确:根据甲图和乙图可知,基因B所在染色体片段与因型及比例为AAA:AAa:Aaa:aaa=1:5:5:1,C正确。基因b所在的染色体片段交换,甲图交换后两条染色体的基因组4.B染色体甲和染色体乙为非同源染色体,染色体甲中的d片段和成分别为AABb、aaBb,C正确;正常情况下,产生的配子为AB和染色体乙中的e片段相互易位,导致融合基因PML-RARa的形成:ab,根据甲图和乙图可知,基因B所在染色体片段与基因b所在该融合基因表达出的癌蛋白抑制早幼粒细胞正常分化,使早幼粒的染色体片段交换,最终产生的配子为AB、ab、aB、Ab,故乙图表细胞转变成急性早幼粒细胞(一种癌细胞),故急性早幼粒细胞白示产生的重组型配子是aB、Ab,D正确。血病的病因是非同源染色体片段移接,B正确。13.答案(1)严重贫血者(SS)死亡率高,不贫血者(AA)易患疟疾5.B秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖,主要是抑制有丝分裂死亡率也较高。杂合子不缺氧时不贫血且抗疟疾,生存的概率很前期纺锤体的形成,使染色体加倍,形成四倍体西瓜,A正确;二倍高(2)A基因频率升高,S基因频率降低(3)S患贫血病概体甲与母本进行了有性生殖,二倍体乙没有与母本进行有性生殖】率低,隐性基因突变较多(或A杂合子AS与SS都贫血,说明S其传粉的目的是促进子房发育,B错误;用四倍体西瓜作母本,用基因是显性)杂合子在贫血病方面表现中间性状S杂合子二倍体西瓜作父本,杂交得到的西瓜的种子胚细胞含有三个染色AS的表型与SS表型相同为抗疟疾,说明S基因为显性(4)一体组,C正确;西瓜的染色体数目2=22,每个染色体组为11条染573