全国100所名校最新高考冲刺卷样卷一2023生物-2024-2025英语周报圈

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爱管合露目要求，全部选对得3分，选材伊不你汤，以防止线性DNA断裂混人上清液中应智中冷酒精的作用是溶解DNA复制成新裂下来，桶人另一位点。转质粒或戴菌体之闻自行移动。有的转乙子织对应的样品分别为重组质粒、非重组质粒测合理的是(人/乡厘务的原因可能是移液器枪头受到DNA污梁球/8C物/独DNA防受列方的影响而断裂，故【过程不宜剧烈振荡，以防止线性DNA断裂混入上清液中】ADA不于酒林玲精的作用是优线性DA所生日民：南于发于升未者重的分子大大放不能确定？、3结果时应的料品是重红质粒还是非重组质程C特民，为的时，本位没有条带出现，故」号出现条带的原因可能是移流器伦头变到八NA污染，D正瑞从原位上单独复制或断裂下来”A际ERM加单独或联合剪切同一-个DNA分子获的Marker EcoR I Nat I Nar J+EcoR在真核细胞染色体内部和染色体测2结果如图所示，最左边为DNA Marker(k-100碱基对)。根婚题干中“特座子可在如菌的不证确的是((kb的研究，C正确；根据题干中“有4#DNM分子的大小为10kb死明细菌的抗药性可来自转座子ANA分子上至少有3个酶切位点5C单独剪切后的产物与该DNA分子电泳时的迁移速率不相同3.5只别序列和切点是一GATC一。D可以确定该DNA分子上EcoRI、No1I场割位点的相对位置S聚|ABC解斯】BoRI单独切割后获得6kb和4kb片段，No1I切割后获得1Okb的片段，假设该DNA分子是一个线状DNA分子，则其长度应为1Okb,且其上不存在No1I的切割位点，但EcoRI No1I联合切割后获得6b、3kb、Ikb的片段，说明该DNA分子上存在NotI的切割位，点，故该DNA分子为环状，长度为1Okb,其上有2个EcoR I酶切位，点和1个NO1I酶切位点，AB正确；NO1I单独剪切后的产物为1Okb的线状DNA,与1Okb的环状DNA电泳时的迁移速率（影响因素；分子大小、形状、所带电荷等）不相同，C正确；该DNA分子上EcoR1、No1I切割位，点的相对位置有两种，D错误。0蛋白酶应用于洗涤剂、制革及丝绸工业。某研究小组利用蛋白质工程将该蛋白酶中第188位丙氨酸替换为脯氨酸、第239位谷氨酰胺替换为精氨酸、第262位缬氨酸替换为亮氨酸，结果发现该酶的催化活性大幅度提高。下列叙述正确的是（一）目的基因右端限制酶匪的识别A,对枯草杆菌蛋白酶进行改造通过直接改造蛋白酶的分子结构来实现质粒有Gene和GeeⅡ表示B.通过基因工程和蛋白质工程生产的枯草杆菌蛋白酶的氨基酸序列相同)2)员人得4(改造后的枯草杆菌蛋白酶可能使空间结构发生改变导致其催化活性提高得进四I切割，则Gene I和Gene [I都C.山，其黏性末端和切割目的D.对枯草杆菌蛋白酶进行分子设计必须从预期蛋白酶的功能特点人手,目的基因用限制酶切个碎酸二酯健，需要消耗【解析】对枯草杆菌蛋白酶进行改造通过改造或合成基因来实现，A错误；基因工程生产的蛋白质是自然界已有【答案】CD的蛋白质，而蛋白质工程能生产出自然界中不存在的新型蛋白质分子，两者的氨基酸序列不同，B错误；,C正确；质粒中的标该蛋白酶中第188位丙氮酸替换为脯氨酸、第239位谷氨酰胺替换为精氨酸、第262位领氨酸替换为亮良达的细胞，D错误。氨酸，结果发现该酶的催化活性大幅度提高，其原因可能是改变了蛋白酶的空间结构，提高了酶与底物裂解法的原理是：的亲和力，C正确；对蛋白质进行分子设计应从预期的蛋白质功能出发，对蛋白质的结构进行设计，D人酸后，质粒DNA正确。第Ⅱ卷非选择题（共55分）爱粒DNA,如图1错误的是()三、非选择题（本题包括5小题，共55分）下图1是可作为基因载体的质粒，图2是含有目的基因的外源DNA。回答下列问题：21.（12分)SnaB I抗生素HindEcoR I【机性基因EcoR I广中外源DNABamH ISma I HindlⅢ(1)若将图1中质粒和图2中含目的基因的外源DNA通过限制酶处理后进行拼接形成重组质粒，那么最好应图2图1教师用卷·生物学，第179页共192页

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