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随着医学的进步，目前已发现有成千上万种疾病是由遗传物质发生改变或是由致病基因所控的，这些发病与遗传因素相关的疾病统称为遗传病。遗传病涵盖的种类很多，除了21三体综合征、中海贫血、白化璃、唇腭裂这类我们熟知的遗传病外，像高血压、糖尿病、骨质疏松、抑郁症等现代人议的疾病也与遗传因素密切相关。为了鉴别致病的遗传因素，诊断、预防、治疗遗传病，医学工作者要对相关人类遗传资源进行收集、整理、筛选、分析和验证，建立理论基础并不断提出新的健康管理总、从而守护公众健康。最早鉴别出来的遗传病是染色体病。1958年，法国临床医生J.勒热纳发现多出一条21号染(即：21三体综合征或称唐氏综合征)是先天愚型的病因，这是人类分析遗传材料鉴定的第一种心体遗传璃、更多的遗传病是单基因遗传病或多基因遗传病。由一对等位基因发挥主要效应所控的道传病叫作单基因遗传病，已经发现700多种，众多新生儿缺陷的发生与此有关。而由来自多食点的风险基因相互作用，在一定环境因素下累积致病效应的复杂疾病叫作多基因遗传病，临床上表观出一定程度的家族领向。心光目前，大部分遗传病的潜在致病基因还不是很清楚，全球的科学家和医务工作者都在为此孜孜之。随着关健家系遗传资源的积累，高通量测序技术的进步以及关联分析、连锁分析等生物信息学方的运用，遗传病致病基因或易感位点的研究正越来越系统深入。公众利用最新的医学进展进行遗传苍询，可以起到健康管理或优生优育的目的。现在我们知道，很多药物只能对一部分人群起效。用学术一些的语言说，就是根据群体遗传学的研究，遗传病与人类群体的遗传多样性密切相关。这也是为什么各国都致力于保护本国人类遗传资潭的原因之一方面，遗传病在不同人群中呈现不同的易感性；另一方面，靶向性药物在不同人中也呈现不同的治疗效果。我国现代遗传学之父谈家桢先生0世纪即致力于我国人类遗传资源的保护和利用，在他的呼吁下，我国成立了南北两个基因组研究中心，参与了人类基因组计划1%的工作。目前，全国已建成或在建色格中华民族、重大疾病、生殖遗传、特殊人群、干细胞等各类标准化、规范化的人类遗传资源保藏基础平台和大数据中心，服务于科研、技术转化和公众健康。融合互联网、人工智能等新技术的国家人美遗传资源共享服务平台也已上线，一个更加高效快捷的人类遗传资源保护、利用时代正在走来。总之，人类遗传资源是无价之宝。我国人口基数大、民族多、疾病类型多、家系多，具有丰富的人类遗传资源。无论是促进科学研究、守护公众健康，还是维护国家安全和社会公共利益，人类遗传资源靠是一个巨大的宝藏。(摘编自姜部东《人类遗传资源是无价之宝》)1,下列对材料相关内容的理解和分析，不正确的一项是(3分)A孟德尔发现并提出，“遗传因子”决定了在亲代和子代间遗传的性状，且遵循“分离定律”和“自由组合定律”。且变异”是生物界普遍存在的一种现象，变异与遗传相伴存在，所以我们与父母、兄弟姐妹之间都会存在差异。C遗传病是由遗传物质发生改变或是由致病基因所控制的，涵盖的种类有很多，目前已被发现的就有成千上万种D意传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类，多基因遗传病是由遗传因素和环境因素共同决定的。广西国品文化《新高考桂柳金卷》·语文（二）·第二页（共8页）

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