36.(除特殊标注外,每空2分,共15分)(1)酯基(1分)取代反应(1分)OH(2)(1分)2(1分)OoH(3)CD∠0H(4)CH,COCI 催化剂/OOCC HCICOOCHCOOCH,(5)13HOCH COOHNaOH溶液(6 CH,CHCI0合一.CH,CHCOOH-CCH2CHCOCI-(3 CH-CH2士催化剂-OHCOOCH.CHCOO催化剂〖解析】乙烯氧化得到A为乙醛,乙醛发生银镜反应后酸化得到B为乙酸,乙酸与三氯化磷反应生成C为CH3COCl1根据E可知,CH3COCl与D发生取代反应面得E,D为OHOH逆推H为立,据此分析。cooCHCOOHOOCCH(1)E)中的官能团名称是酯基:B→C是乙酸与三氯化磷反应生成CCOOCH,为CH2COC1,反应类型是取代反应。OH(2)H的结构简式为:H与足量氢气反应生成产物中不含苯环,其中的手性COOHCOOHOH碳为[用星号(·)标出的为手性碳],故有2个手性碳。(3)根据F的结构简式知,F中含有氧元素,不属于芳香烃,A错误。F中不含酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,B错误。F分子中有苯环、醇羟基、酯基,所以可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应,C正确。1mol苯环可以和3mol氢气发生加成,lmol双键可以和lmol氢气发生加成,所以1molF最多可以跟4molH2反应,D正确。∠OH催化剂OOCCH(4)C D→E的化学方程式为 CH COC| HCICOOCHCOOCH3(5)由①知分子中含有苯环,由②知分子中含有一COOH,由③知分子中含酚羟基。当苯环上有两个取代基时,两个取代基分别为一OH、一CH2COOH,两个取代基在苯环上有3种位置关系;当苯环上有三个取代基时,分别为一OH、一CH3、一COOH,三个取代基在苯环上有10种位置关系,故共有13种同分异构体;其中核磁共振氢谱峰有5组峰的物质是HOCH COOH.(6)2-氯丙酸先发生消去反应得到丙烯酸钠,酸化后与PCl3反应得到CHz= CHCOCI再与苯酚发生取代反应,最后发生加聚反应即可。合成路线图为NaOH溶液CH CHCICOOH△→CH2= CHCOOHCH =CHCOCI CH-CH2士催化剂OHC00CH,CHCOO催化剂
18.解:(1)设中位数为x,因为(0.0025 0.01)×20=0.25,(0.0025 0.01 0.015)×20=0.55则0.0025×20 0.01×20 0.015X(x-40)=解得x170≈57(分钟)所以这500名手机使用者中使用时间的中位数是57分钟(4分)(2)平均每天使用手机时间为0.05×10 0.2×30 0.3×50 0.2×70 0.25×90=58(分钟),即手机使用者平均每天使用手机时间为58分钟(7分)(3)设在(20,40]内抽取的两人分别为a,b,在(40,60]内抽取的三人分别为x,y,z,则从五人中选出两人共有以下10种情况:(a,b),(a,x),(a,y),(a,z),(b,x),(b,y),(b,z),(x,y)(x,z),(y,z)两名组长分别选自(20,40]和(40,60]的共有以下6种情况:(a,x),(a,y),(a,z),(b,x),(b,y),(b,z)所以所求概率P=56=3(12分)
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