19.(1)B(2)C(3)A(4)负LB(5126
(除注明外,每空2分,共15物,减少杆直接还导致的有(1)识别的特异性更高(2)靶位点能表达Cas9蛋白和特异的向导RNA农杆菌植物组织培养(3)增强将正常水稻和 SERF922基因敲除水稻分别接种子囊菌,观察对比两者稻瘟病的发病状况(3分)解析:(1)依图示信息可知,Cas9蛋白对目标DNA分子进行精准定位,对目标位点进行准确切割,依赖于核酸制酶,但是它比限制酶更具备的优势是识别的特异性更高。(2)结合基因工程的基本步骤可知,利用 CRISPR/Cas9技术获得了水稻 SeRF922基因敲除植株的步骤为:根据 SeRF922基因序列,选择合适的靶位点,设计向导RNA,然后利用PCR反应得到向导RNA对应的DNA片段,将该片段连接到 CRISPR/Ca9载体上,得到CRISPR/Cas9基因表达载体; CRISPR/Cas9基因表达载体应该具备的能力是能表达Cas9蛋白和特异的向导RNA,以实现定向改造的目的;将目的基因导人水稻细胞常用方法为农杆菌转化法,故可将 CRISPR/Cas9基因表达载体导入农杆菌,并用它侵染水稻细胞;将水稻细胞培养为水稻植株的方法为植物组织培养技术。(3)结合题意“下调 OSERF922基因的表达能提高植物与防御相关的一些基因的表达量”,据此可推测 OSERE922基因敲除水稻植株( SERF922基因少)对稻瘟病的抵抗力会增强;为证明上述结论,则实验的自变量为OERF922基因的有无,因变量为水稻稻瘟病的发病状况,故可设计实验如下:将正常水稻和 OSERE922基因敲除水稻分别接种子囊菌,观察对比两者稻瘟病的发病状况。
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