18.(1)3d4s2(1分)(2)①平面三角形(2分)②N>C>Ca(2分)③9;3各1分)(3)Mg2 、Ca2 所带电荷相等,Mg2 半径小于Ca2 的,MgO的晶格能大于CaO的(2分)(4)sp2、sp3(2分)(5)8(2分)(6)40 5×64×2(2分3a2b×10-30
21.(15分,除标注外每空2分)(1)PVA液体(2)多于(3)用含碘的、碳源仅为PVA且PVA浓度相同的鉴别培养基分别培养不同菌株,一定时间后,通过测定白色透明斑的大小(或比较透明斑直径与菌落直径比值的大小)来确定不同菌株降解PVA能力的大小【或答测定白色透明斑的大小或比较选明斑直径与菌落直径比值的大小来确定不同菌降解PA能力的大小】(3分)(4)包埋法酶分子痕(5)小火间断解相1)美通过选漂数能解PA的株,排养基点以PA作为一液,为了确保能够从土壤样品中分离刻所需要的细菌,在短时间内获得大量的种细菌,培养基应为液体培养基。(2)要诬明选择培养基起到了筛选作用,应设计对照实验。若对照组培养基上生长的茵落数目明显多于选择培养基上的数目时,则说明选择培养基具有筛选作用。(3)由题干信息得知,PVA分解菌能产生PVA酶分解PVA,PVA与碘作用时能产生蓝绿色复合物,当PVA被分解时蓝绿色复合物消失,形成白色透明斑。若想进一步比较不同菌株降解PVA能力的大小,可以用含碘的碳源仅为PVA且PVA浓度相同的鉴别培养基分别培养不同菌株,一定时间后,通过测定白色透明斑的大小或比较透明斑直径与菌落直径比值的大小)来确定不同菌株降解PVA能力的大小。(4)圈定化细胞一般采用包埋法。由于酶分子很小,容易从包埋材料中漏出,所以固定化酶时一般采用化学结合法或物理吸附法,而不采用包埋法。(5)配制海藻酸钠溶液时,为了防止海藻酸钠发生焦糊,最好采用小火间断加热的方法。
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