高二英语周报答案2021-2022

17.【答案】(1)能(1分)有水(1分)(2)最少(2分)一是将水分解成氧气和NADPH;二是（在有关酶的作用下，）促使ADP与PH形成ATP(2分)(3)实验思路：将细胞整体给予弱光照后，在细胞适当部位留出一定宽度的缝隙给予强光照，一段时间后，观察叶绿体的分布情况。（或将细胞一半给予弱光照，另一半给予强光照，一段时间后，观察叶绿体的分布情况。)（答案合理即可，3分）预期结果：如图(2分)强光弱光弱光弱光，，强光或【必备知识】光合作用【解题思路】(1)黑藻的幼嫩小叶内叶肉细胞为单层，叶肉细胞内叶绿体大而清晰，可直接制成临时装片用于观察叶绿体。利用黑藻叶装片观察叶绿体时，装片要随时保持有水状态，以维持细胞的活性。(2)叶绿体中的叶绿素对绿光吸收最少，绿光被反射出来，所以叶绿体呈现绿色。叶绿体中光合色素吸收的光能，有两方面的用途：一是将水分解成氧气和NADPH;二是在有关酶的作用下，促使ADP与Pi发生化学反应，形成ATP。(3)为了验证弱光和强光对细胞中叶绿体分布的影响，可将细胞部分给子弱光照，部分给子强光照，一段时间后，观察叶绿体的分布情况。因该实验是验证性实验，所以预期结果应与所给结论一致。

18.【答案】（除标明外，每空2分）(1)伴X染色体隐性遗传(1分)AAXY或AaXY(2)7.0kb和2.75、7、8、9、11（答不全不给分）(3)1/121/488号的生殖细胞减数第二次分裂异常产生了基因型为XX的雌配子(3分)【关键能力】理解能力、综合运用能力【解题思路】(1)9号患乙病，双亲3号和4号正常且4号不携带致病基因，其致病基因只能来自3号，可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。表现都正常的1号、2号生出患甲病的6号，6号为女性，可判断甲病为常染色体隐性遗传病。1号、2号的基因型分别为AaXXˉ、AaXY。7号表现正常，基因型可能是AAX"Y(1/3)或AaXY(2/3)。(2)甲病为常染色体隐性遗传病，6号的基因型为a,结合图2可确定甲病致病基因被切割成两个DNA片段，长度分别为7.0kb和2.7k灿。由于4号不携带致病基因，故其关于甲病的基因型为AA,由电泳结果可知，x的基因型为AA,10号的基因型为Aa,根据亲子代关系，推测3号的基因型为Aa,则8号、9号的基因型为AA或Aa。由1号2号基因型为Aa可知，5号、7号的基因型为AA或Aa,11号的基因型也可能为AA,所以x可能为5、7、8、9、11号。(3)7号的基因型为1/3AAXY或2/3AaXY,8号的基因型为AA、Aa的概率分别为1/2、1/2，为X"X、XX的概率分别是1/2、1/2。若11号为女孩，则患甲病的概率是2/3×1/2×1/4=1/12。若11号为男孩，患甲病的概率是2/3×1/2×1/4=1/12,患乙病的概率是1/2×1/2=1/4，同时患两种病的概率是1/12×1/4=1/48。若11号患乙病且染色体组成为XXY,则11号的基因型为XXY,其形成原因可能是8号的生殖细胞减数第二次分裂异常产生了基因型为XX的雌配子，该配子与正常雄配子Y结合形成了XXY。心高分必备遗传系谱图的分析方法第一步，找出系谱图中的关键个体。第二步，判断遗传病的显隐性。“无中生有”为隐性，“有中生无”为显性。第三步，判断致病基因的位置。如果是隐性遗传病，则看女患者的父亲和儿子是否为患者，如果不是患者，则为常染色体隐性遗传病，否则为伴X染色体隐性遗传病；如果是显性遗传病，则看男患者的母亲和女儿是否为患者，如果不是患者，则为常染色体显性遗传病，否则为伴X染色体显性遗传病。第四步，分析目标个体的基因型，进行相关计算。

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