36.(1)酰胺基(1分)羟基(1分)(2)sp2、sp3(2分)三角锥形(2分)(3)还原反应(1分)OHH2NOH(4)(2分)NH2HOOHHOOH(5)或(2分)OHOCHO OHCCHONHzCH, BrCH2OHCHONaOH/H20(6) CH, BrCH,OHCHO△Cu,△COOH催化剂,→COOH、SOC2COCINHzNH HN分)COOH解析:被高锰酸钾氧化得到COOH在浓硝酸和浓硫酸的作用下发生硝化反应,得COOHCOOHCOOH被铁还原得到COOH ONCOOHCOOHCOOH和ICl发生取代COOHCOOHCOOHCOOH反应生成与HENCOOH H2 NCOOHSOCl2发生取代反应生成H2NCOCISOCl2发生取代反应生成COCICOC和G发生取代反应得到COCIHOH·(1)、OCHH的含氧官能团名称为酰胺基和羟基;(2)0=C11o分子中碳氧双键和苯环C的条化型是sp2,碳碳单键C的杂化类型是sp3;SOCl中S是sp3杂化,S只有三个配位原子,所以几何构型为三角锥形;(3)反应COOHCOOHFe, HCICOOHCOOHCOO被Fe还原成COOHCOOH生了还原反应;(4)由方程式可知和COcIo=C发生取代反应生成,结合G的分子HNHNOH式C3HO2N可以推知G的结构简式为:(5)①能发生银镜反应且能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,结合D分子中存在两个羧基共4个氧,可以推知满足条件的同分异构体中要有两个醛基和两个酚羟基;②分子中只有4种不同化学环境的氢,该结构具有一定的对称性;满足条件的D的同分异构体的结构简式为NH?HOOHHOOH或;(6)逆向合成法OHCCHO OHCCHONHgCOCI推可以由COCl和COCI COOHNH发生取代反应得到,COCl由COOH和CHOCOOH CHOSOCl发生取代反应得到,CHO氧化得到COOH,CHOCH, OH可以由CH2OH氧化得到,BCH2CH2Br和水发生取代反应CH, OHCH, BrNaOH/H2O得到CH2OH,合成路线为:CH2BrCH,OHCHOCOOHCOCICu,△^CHO-O"0 HOHO像化剂,△CO80nCOCl
24.(14分,除标注外,每空1分)(1)差速离心法(2)是遗传信息库,是细胞代谢和遗传的控制中心(2分)(3)磷脂双分子层线粒体基质和线粒体内膜(2分)无活型和激活型RagC(2分)(4)具有0(5)A、B、C(2分)(6)抑制(2分)【解析】核膜的主要成分是蛋白质和磷脂;线粒体中可合成ATP的部位是线粒体基质和内膜;据图分析,二甲双胍抑制线粒体的功能,进而直接影响了无活型和激活型RagC的跨核孔运输,最终达到抑制细胞生长的效果。物质进出核孔是具有选择性的,RagC进出细胞核需经过0层生物膜。由于“二甲双胍抑制线粒体的功能”,所以细胞分裂、RNA转录、分泌蛋白运输这些消耗能量的生理过程都受到影响。故选ABC图中物质ACAD10对细胞生长的作用效果为抑制作用
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