1.(1)氢氧化钠溶液、加热(1分)Cu(Ag)、O2、加热(1分)(2)氧化反应(1分)(3)CH3CHO(1分)(4)4,4-二甲基戊醛(1分)(5)H; COCH, OHHO- (CH3), CH- COOH浓HS4HOCHOC-(H(H一COH)△HOH2O(1分)CHOHH CCH3(6)12(2分)HOHCHHOOHOH(2分)稀NaOH溶液/△CH_CHOCHCH= CHCHO→ CHCH, CH- CH2OH浓H2SO4△①CuOH》△CH CHO>CHCOOHCH COOCH, CH, CH CH3(2分)【解析】(1)由流程图可知,A→B过程中发生了取代反应,所以条件1是氢氧化钠溶液、加热.B→C过程中,官能团由羟基变为了醛基,所以条件2是Cu(Ag)、O2、加热。(2)G→H是(CH3)3CCH2CH2CHO生成(CH3)3CCH2CH2COOH,反应类型为氧化反应。(3)结合“已知反应②”可知D为 CHa CHO(4)G为(CH3)3CCH2CH2CHO.根据醛的命名规则可知其名称为4,4-二甲基戊醛。(5)K为HCO-CH OHH为(CH3)3CCH2CH2COOHL为H3 CH2 OCCH; CH, C(CH3)3HO所以生成L的化学方程式为H: COCH, OHH十(CH3)3CCH2CH2COOH浓HSO1HCOCH OCCH_ CH, C(CH)3 H:O.(6K为H0-0ch, OhK的同分异构体中含有苯环,只含一种含氧官能团,1mol该有机物可与3 mol NaOH反应,符合条件的同分异构体是含有3个羟基的酚类有机物,烃基支链分别为一个一CH2CH3和两个一CH,当苯环上3个羟基相邻(出)OH时,乙基在苯环上有2种情况,两个甲基在苯环上也是2种情况;当苯环上3个羟基中两个相邻( HOHOom)时,乙基在苯环上有3种情况两个甲基在苯环上也是3种情况;当苯环上3个羟基相问OHOH)时,乙基、两个甲基在苯环上各有种情况,故符合条件的同分异构体有12种。核磁共振氢谱有四组峰,即有四种不同环境的氢原子,符合条CH3件的该有机物的结构简式为HOcHOHOHH、CCHuOH(⑦)利用新制的氢氧化铜悬浊液氧化乙醛制备乙酸,通过“已知反应②”制备丁醇然后通过酯化反应制备目标产物,具体流程为CHICHO稀NaOH溶液/今cHCH= CHCHO→cH1 CH- CH CH-OH浓HSO①Cu(OH)2/△CH,CHOCH3COOHCH, COOCH- CH,CH- CH3
2.【答案】C解析】A.浓盐酸和MnO2反应需要加热,故A错误;B.浓氨水与生石灰反应生成氨气,溶于水生成的一水合氨溶液显弱碱性,不能使氢氧化铝溶解,故B错误:C.浓硫酸与亚硫酸钠反应生成二氧具有还原性,能使氯化铁溶液褪色,故C正确;D盐酸有挥发性,和NaiO3溶液产HSiO3沉淀的可能是CO2也可能是挥发出来的HC1,故D错
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