9.【答案】A【解析】若患者均是男性,则该病的遗传方式是伴Y遗传;若男女发病率相等,则致病基因位于常染色体上;若男女发病率不同,则致病基因位于X染色体上,A项正确;若某甲病男性患者的父亲、母亲均正常,则该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传,B项错误;若某甲病男性患者的女儿均患病,儿子均正常,则该遗传病的遗传方式为伴Ⅹ染色体显性遗传,C项错误;设甲病用基因A/a表示,若甲病为常染色体隐性遗传病,则甲病携带者男性的基因型为Aa,人群中致病基因(a)的频率为1/11,正常基因(A)的基因频率为10/11,正常女性的基因型为Aa的概率为2×1/11×10/11/(2×1/11×10/11 10/11×10/11)=1/6,二者婚配,子女患病的概率为14×1/6=1/24,D项错误。
21.解:(1)令g(x)=(x) alnx a=x (a∈R),g(x)的定义域为(0, ∞)则g(x)=1(1 a)(1 a)当-(1 a)≥0,即a≤-1时,因为x2>0,所以x2-(1 a)>0对任意x∈(0, ∞)恒成立.所以g a>0对任意x∈(0, ∞)恒成立,即()>0对任意x∈(O, )恒成立所以函数x()在区间(0, ∞0)上单调递增;…2分当-(1 a)<0,即a>-1时,令g(x)<0,解得0
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