20.(15分,除标注外,每空2分)(1)雄性可育细胞核(2)1:1绿色均为雄性不可育,紫色均为雄性可育紫色植株通过自交制备雄性不育系绿色植株可作为母本用于制备杂交种(3)品系乙的花粉花离体培养单倍体幼苗秋水仙素处理绿色叶片植株即为雄性不育植株(3分)【解析】(1)雄性不育系与雄性可育系杂交的后代均为雄性可育,则雄性可育为显性性状,F1自交获得的F中雄性可育株与雄性不育株的比例为3:1,遵循基因的分离定律,控制雄性可育和雄性不育的基因位于细胞核中的染色体上(2)品系乙具有基因SR,因此是雄性可育的,基因型为 AaDdSR,产生的卵细胞为ADSR和ad,精细胞为ad,因此后代紫叶植株和绿叶植株的比例为1:1,紫叶均为雄性可育,绿叶均为雄性不可育。紫叶植株可通过自交制备雄性不育系,绿色植株可作为母本用于制备杂交种。(3)利用品系乙通过单倍体育种方式培育出雄性不育植株的流程:品系乙的花粉花离体养单倍体幼秋水仙素处理苗→绿色叶片植株即为雄性不育植株。
酶分解为甘油和脂肪酸。因和Ti质粒,既可以用来构建基因表达载体,也不4.(15分,除标注外,每空2分)会破坏目的基因和标记基因等结构。由于TDNA(1)PCR目的基因(CSP基因)的两条互补链的碱可转移到被侵染的细胞中,并将其片段整合到该细基序列不同胞的染色体DNA上,因此CSP基因需插入到(2) BamHI HindⅢT-DNA可转移到被侵染T-DNA片段中。的细胞,并将其片段整合到该细胞的染色体(3)科研工作者分别提取了野生型玉米及5株转DNA上CSP基因玉米的染色体DNA,用限制性核酸内切酶(3)1、2、4、5(3分)CSP基因指导合成的蛋白质处理后进行电泳。电泳后的DNA与CSP基因探针(或抗冻蛋白)进行杂交,得到如图2所示放射性检测结果。由图【解析】(1)利用PCR技术扩增CSP基因,扩增过程2可知,含有放射性的均为转入并整合到染色体上中,由于目的基因(CSP基因)的两条互补链的碱基的植株,即玉米植株1、2、4、5。转人CSP基因并不序列不同,因此需要两种类型的引物能代表已经表达,只有检测出有CSP基因指导合成(2)用限制酶 BamH I和HimdⅢ来同时切割目的基的蛋白质(或抗冻蛋白),才能证明基因已经表达
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