17.该家族中双亲正常,生出患病男性,且I-2个体不携带导致身材矮小的基因,则导致身材矮小的基因是位于X染色体上的隐性基因,故A、B正确;假设控制该相对性状的基因为A、a,可推知Ⅱ-1基因型为XAX°,Ⅱ-2为XAY,则这个孩子是身高正常的女性纯合子(XAX^)的概率为1/4,C错误:Ⅳ-3基因型为X^X的概率为1/4,与正常男性婚配后生育男孩,这个男孩(XY)成年时身材矮小的概率是14×1/2=1/8,D正确。
15.综合分析数量比,圆:长=3:1,单:复=3:1,且F1自交后代不满足9:3:3:1的性状分离比,故两对等位基因在同一对同源染色体上,F2中的圆复与长单是交叉互换得到的;又因为亲本个体表现为圆单和长复,所以A与B基因位于同一条染色体上,a与b位于另外一条染色体上。
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