36.(15分)(1)甲苯(1分)取代反应(1分)(2)CH3CHCH3(2分)(3)羟基、酯基(2分)CHO(4))(2分)NO2OOCCH(5) CH3 OHCOOCH3(2分)(6)BC(2分)CH2 CICH, OHCHONaOH溶液NONONO(3分)【解析】(1)分析可知,A的结构简式为,名称为甲苯;B→→C的反应类型是取代反应。(2)F是通过E的催化氧化得到的,E的结构简式OH是CH3CHCHOHCOOH(3)的羧基与甲醇发生酯化反应生成酯基,故H中的官能团为羟基和酯基CHO(4)D的结构简式是nO2OOCCH3OH(5)]一J的化学方程式为COOCH CH3OH。HCH2 CI(6CC,不能使B2的C溶液褪色,A项错误;D中含有醛基,能发生银镜反应,B项正确;从结构简式分析,M是由G和J加成得到,C项正确;有机物M的分子式为C9H13NO3,D项错误。错误;D中含有醛基,能发生银镜反应,B项正确;从结构简式分析,M是由G和J加成得到,C项正确;有机物M的分子式为C19H15NO3,D项错误。(7)C→D主要是卤素原子变成了醛基,中间应有生CH2 Cl成羟基的过程,故合成路线为NaOH溶液△NOCH, OHCHONO2
9.D【解析】M中连接—OH的碳原子和六元环上的碳原子不能全部共平面,A项错误;M中苯环和羰基的碳氧双键均可与H2发生加成反应,因此1molM最多消耗4molH2,B项错误;根据M的结构可知,其一溴代物有13种,C项错误;M中有3个手性碳原子,D项正确。
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