6.C解析:由于1号个体不携带乙病的致病基因,1号和2号都不患乙病,6号儿子患乙病,判断乙病为伴X染色体隐性遗传病,A错误;11号为患甲病女性,而3号和4号个体表现正常,故甲病为常染色体隐性遗传病,B错误;单独研究乙病(用B/b基因表示),8号的基因型为1/2XX、1/2XX;9号的基因型为XY,12号表现正常的基因型为3/4X3X、1/4XX,所以其为乙病致病基因携带者的概率为1/4,C正确;2、4号的基因型均为AaXX,1、3号的基因型均为AaXY,D错误。
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